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1.根据部门要求，对所负责的临床试验进度做整体跟进、汇总及汇报；">2.根据部门SOP，与CRA、区域经理、项目经理合作，协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；">3.建立并管理试验文件夹，包括申办者和研究者文件夹，提醒并督促CRA及时将试验所需的研究文档运输到临床医学部连云港办公室，同时进行核查并整理，根据试验项目特性或部门要求的时限进行更新，并汇报文档进展，协助完成结题项" />
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